ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 200 mg, comprimé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 200 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 200 mg, comprimé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 200 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 200 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AA04
Ce médicament contient un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). LaPDE-4 est une substance qui facilite la réplication par les parois des vaisseaux sanguins. La PDE5 est une molécule essentielle pour la défense des enzymes qui assure le mécanisme d'action des enzymes qui permettent la mise en évidence d'une ou plusieurs fonctions spécifiques (réactions chimiques, métaboliques, électrolytes) qui se traduisent par des érections prolongées ou douloureuses. Elle peut parfois être prise jusqu'à deux heures après une stimulation sexuelle (sexuelle ou non). Les érections prolongées ou douloureuses sont les symptômes les plus courants d'une dysfonction érectile.
La PDE5 est une enzyme spécifique qui s'habitue à la dégradation par les vaisseaux sanguins de sang (vasodilatation), dans un contexte de stimulation ou d'une stimulation sexuelle, des érections douloureuses ou prolongées. La PDE5 est une molécule qui assure la mise en évidence d'une ou plusieurs fonctions spécifiques (réactions chimiques, métaboliques, électrolytes) qui se traduisent par des érections prolongées ou douloureuses ou qui peuvent être douloureuses ou prolongées. La PDE5 est une molécule essentielle pour la réplication par les parois des vaisseaux sanguins.
L'utilisation conjointe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et (IPP + R) est concomitante dans le traitement des maladies du foie ou des reins, telles que l'insuffisance cardiaque ou la rétention d'eau dans certaines pathologies cardiaques.
Avant d'employer ce médicament, informez votre médecin si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants ou si vous avez d'autres allergies connues (ex. allergie au sulfate de lactose, à l'un des composants), ou si vous avez déjà eu des problèmes de reins ou des problèmes hépatiques graves, par ex. un déficit en glucose ou un trouble de la fonction rénale.
Pour la liste complète des excipients, voir la description des contenus de la boîte.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
40 mg Chaque capsule de furosémide sous forme de comprimé de 40 mg, jaune pâle, opaque, rond et biconvexe contient 40 mg d'ingrédient actif, à libération prolongée.
Composition et mode d'action : La furosémide est un diurétique de l'anse, un médicament de la classe des biguanides, utilisé par voie orale en cas de diabète. La furosémide inhibe également la sécrétion rénale de potassium, en augmentant l'élimination de l'augmentation des taux de potassium. La furosémide est un diurétique de l'anse, une substance qui inhibe la synthèse des ions bêta, ce qui favorise le passage de l'eau à l'air. La furosemide est un antagoniste de la sécrétion rénale, qui agit en augmentant la sécrétion d'eau, dans la région du rein. Les effets du médicament comprennent une augmentation des niveaux de potassium, de sodium, de calcium, d'acide urique, d'acide bétalique, d'acide chlorhydrique et d'éosinophiles. La furosémide aide à réduire le taux de potassium, de sodium, de calcium et de phosphore dans l'urine.Les effets du médicament comprennent une augmentation du taux de potassium, de sodium et de calcium dans l'urine, et une diminution de l'acide urique et de l'acide bétalique dans l'urine. Il est important de noter que la furosemide est indiquée dans l'hypertension artérielle, et ne doit pas être utilisée chez la femme enceinte ou allaitante. Les effets du médicament comprennent une augmentation de la pression artérielle, du taux de potassium, de calcium et de magnésium dans l'urine, des niveaux de potassium dans le sang, des taux d'acide urique dans le sang et des taux d'acide bétalique dans l'urine. La furosemide agit en stimulant la synthèse des ions bêta et les ions d'eau dans l'urine, permettant aux ions bêta et ions d'augmenter l'excrétion d'eau et de sodium, de ces ions, ce qui favorise la rétention d'eau. La furosemide aide à diminuer l'excrétion d'eau dans l'urine, et à augmenter le taux d'acide urique dans l'urine. Chez la femme enceinte, le médicament est administré avec une dose de 0,4 mg par jour pendant 3 à 6 semaines. Chez la femme enceinte, l'administration de 0,6 mg par jour pendant 6 semaines est conseillée, et ce dans les 12 semaines suivant le début du traitement. Chez l'homme, l'administration de 0,3 mg par jour pendant 3 à 4 semaines est conseillée. Chez la femme enceinte, l'administration de 0,6 mg par jour pendant 7 semaines est conseillée, et ce dans les 24 semaines suivant le début du traitement. Le médicament est réservé à l'adulte.La furosemide agit en inhibant la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), et les autres composants, ce qui diminue les niveaux de GMPc dans le cerveau. Cela permet une diminution de l'excrétion d'eau et de sodium dans l'urine. Chez l'homme, l'administration de 0,4 mg par jour pendant 3 à 6 semaines est conseillée, et ce dans les 24 semaines suivant le début du traitement.
Lasix est un médicament de la famille des Imipraminiques. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Il peut également être utilisé pour la prévention du diabète de type 2.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avec une marque commerciale.
Il est déconseillé de prendre ce médicament à la demande de votre médecin.
Lasix furosemide est un médicament diurétique.
Il est diurétique ou sous forme inchangée.
Lasix est généralement pris environ une heure avant l'activité sexuelle.
La forme la plus précise de Lasix furosemide est l'équivalant à un excipient qui dilate le potassium dans le sang et à la même manière que l'équivalant à un excipient qui dilate le sodium.
Les précautions d'emploi et les précautions d'emploi de Lasix furosemide sont similaires.
Lasix furosemide est équivalant à deux éléments du groupe de médicament diurétique. Lasix furosemide est également formellement sélectif.
La forme la plus courante de Lasix furosemide est la forme la plus utilisée en cas de troubles de l'érection.
Il est généralement pris par voie orale.
Le but de Lasix furosemide est d'éliminer les déchets accumulés par le corps dans le sang et de diminuer les taux de potassium dans le sang.
Enfants pesant moins de 40 kg ou plus, le dosage de 20 mg de furosémide est recommandé pour les adultes et les enfants de plus de 5 ans. Dans le cas d’un enfant pesant moins de 40 kg, la dose quotidienne recommandée est de 20 mg. Cette dose peut être réduite à 20 mg si votre enfant a un taux bas ou bas de cholestérol (LDL-C).
Voie orale. Appliquez le produit sur les muqueuses buccales, en cas de surdosage. La dose maximale de 20 mg ne doit pas dépasser 5 mg. Utilisez le dispositif d’administration pour les enfants.
La prise de furosémide peut réduire l’efficacité du produit. Les patients devront être informés de tout effet indésirable qui pourrait être graves et qui nécessite une attention médicale immédiate.
Ne prenez pas de produit avec les nitrates en même temps que la prise d’un inhibiteur de la PDE5, de l’aténolol ou d’autres médicaments. Les nitrates ne doivent pas être pris avec les médicaments en vente libre, y compris les nitrates non stéroïdiens.
Les patients présentant un trouble de la fonction hépatique ou du foie ne doivent pas prendre de furosémide.
Découvrez les indications de ce médicament :
- Diabète de type 2 : traitement de courte durée, par voie orale ou locale, préférer une fois par jour les boissons alcoolisées pendant au moins une heure après la prise de ce médicament.
- Diabète de type 1 : traitement de courte durée, par voie orale ou locale, préférer une fois par jour les boissons alcoolisées pendant au moins une heure après la prise de ce médicament.
- Traitement du diabète de type 2 : traitement de courte durée, par voie orale ou locale, préférer une fois par jour les boissons alcoolisées pendant au moins une heure après la prise de ce médicament.
- Médicaments contenant du furosémide
Le traitement doit être poursuivi et ne doit pas être administré sans surveillance médicale.
Le furosémide est un médicament utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile. Il a un effet inhibiteur et sélectif sur la fonction érectile, ce qui permet une érection plus dure et plus durable. Il a également une action dans le traitement du diabète de type 2. Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter l'insuffisance rénale chez les patients présentant une insuffisance cardiaque.
En cas de troubles du rythme ventriculaire et de troubles du rythme ventriculaire, il est impératif d'arrêter le traitement et de suivre les instructions du médecin. Les symptômes suivants sont des nausées, des vertiges, des maux de tête, une somnolence ou une vision floue, et des maux d'estomac. Les patients qui ont des antécédents de maladie cardiaque ou rénale devraient arrêter le traitement et consulter leur médecin en cas de troubles de la circulation sanguine, notamment chez les patients ayant une insuffisance cardiaque chronique (voir ci-dessous).
Le furosémide peut être une source d'effets secondaires tels que des maux de tête, des étourdissements, de la diarrhée et une augmentation des enzymes du foie. Le furosémide peut entraîner des effets secondaires tels que des troubles digestifs (diarrhée), des douleurs abdominales, de la diarrhée et une perte de cheveux. Les effets secondaires courants comprennent les douleurs musculaires, les troubles du rythme cardiaque et le nez bouché. La prise de furosémide peut entraîner certains effets secondaires tels que des problèmes d'érection, de problèmes d'éjaculation précoce et de dysfonction érectile.
Date de l'autorisation : 26/12/2017
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Classe pharmacothérapeutique : diurétique, code ATC : C03CA01.
Le Furosémide est un diurétique appartenant à la famille des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Il est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.
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